Cercárias de Schistosoma mansoni, inoculadas na cavidade peritoneal de camundongos da linhagem AKR/J, conseguiram sobreviver in situ e chegar à maturidade sexual. Ao contrário da linhagem convencional (SWISS), onde as fêmeas que se desenvolveram no peritônio não produziram ovos, 7,7% das fêmeas retiradas da cavidade peritoneal de camundongos AKR/J apresentavam ovo normal no útero. Os parasitos recuperados da cavidade peritoneal de ambas as linhagens não apresentaram pigmento hemoglobínico, indicando que os mesmos sobrevivem na cavidade peritoneal de camundongos sem a necessidade de ingestão de hemácias. O desenvolvimento do parasito na cavidade peritoneal de camundongos AKR/J, com produção de ovos normais, reforça os dados, já existentes na literatura, que mostram que o ciclo evolutivo do parasito pode ser completado sem a necessidade da fase pulmonar.

Cercariae of Schistossoma mansoni after intraperitoneal inoculation, developed and reached the sexual maturation in that site with egg production. In the AKR/J strain of mice, 7.7% of the peritoneal recovered females showed normal eggs in the uterus. No evidence of hemoglobinic pigment in their digestive tract was observed in the peritoneal recovered parasites from both strains (AKR/J and SWISS). This fact suggests that the parasites can develop without red blood cells ingestion. On the other hand, the development of the parasite with egg prodution in the peritoneal cavity of the AKR/J mouse reinforces the data that the lung phase is not necessary for the development of the parasite.

A cavidade peritoneal de camundongos foi utilizada para estudos de adesão celular a diferentes estádios evolutivos do Schistosoma mansoni (cercária, verme adulto, ovos imaturos e maduros, miracídio, esporocisto jovem e esporocisto maduro). O material recuperado da cavidade peritoneal 30 e 180 min após o inóculo, foi examinado com auxílio de estereomicroscópio. As formas livres (cercária e miracídio) e as formas evolutivas que produzem tais larvas (ovo maduro e esporocisto maduro) apresentam células do hospedeiro aderidas à superfície. Em todas as formas, exceto cercária, as células permanecem aderidas pelo menos até 180 min após o inóculo

The peritoneal cavity of laboratory mice was used to study the phenomenon of host cell adhesion to different evolutive stages of the Schistosoma mansoni (cercaria, adult worm, developing and mature eggs, miracidium, young and mature daughter sporocysts). Material recovered from the peritoneal cavity 30 and 180 min after the inoculation of each evolutive form was examined with the help of a stereomicroscope. The free swimming larvae (cercaria and miracidium), and the evolutive forms producing such larvae (mature egg and mature daughter sporocyst) elicited the host cell adhesion phenomenon. In all forms but cercariae the adherent cells remained as so till 180 minutes after inoculation

Injeção de cercárias de Schistosoma mansoni na cavidade peritoneal de camundongos normais induz adesão celular a estas larvas. Esta aderência diminui acentuadamente quando as larvas infectantes se transformam em esquistossômulos. Este procedimento foi usado para detectar diferenças entre esquistossômulos obtidos in vivo e in vitro. A reinoculação de esquistossômulos obtidos in vivo na cavidade peritoneal de camundongos não acarreta adesão celular. Por outro lado, células aderentes foram encontradas em esquistossômulos obtidos in vitro (4 e 24 horas, respectivamente). Nossos dados referentes a esquistossômulos obtidos in vitro indicam que mais de 24 horas são necessárias para a completa remoção de moléculas envolvidas no fenômeno de adesão celular.

The injection of cercariae of Schistosoma mansoni into the peritoneal cavity of naive mice induces cell adhesion to these larvae, and this adherence sharply decreases when the infecting larva changes to schistosomule. This procedure was used to detect differences between schistosomules obtained in vivo and in vitro. Reinoculation of schistosomules obtained in vivo into the peritoneal cavity of mice did not trigger cell adhesion. In contrast, adherent cells were found in 4 and 24-hour-in vitro schistosomules. Our data on schistosomules obtained in vitro indicate that more than 24 hours are needed for complete remotion of molecules involved in the phenomenon of cell adhesion.